Clinical Research Associate

Profissionais com licenciatura em Ciências Farmacêuticas, pelo menos 1 ano de experiência em ensaios clínicos, até 2 anos de experiência em farmácia comunitária, experiência anterior em trabalhos de investigação a nível académico, formação em ensaios clinicos ou cursos de GCP, experiência anterior em gestão de projetos, forte sentido de responsabilidade e detalhe, boa capacidade de trabalho em grupo e bom nível de inglês. Terá como responsabilidades, atuar como principal linha de comunicação entre o patrocinador e os CROs e/ou investigadores, fazer revisão documental do estudo, coordernar e supervisionar as visitas de acompanhamento clínico e analítico, realizar visitas de acompanhamento, rastrear e avaliar desvios/violações de protocolo e informar a CTPM a respeito, gerir a aquisição externa de medicamentos e seu circuito e rastreabilidade, promover a aquisição dos medicamentos de referência para os estudos clínicos, promover e gerir a aquisição dos materiais relacionados com o ensaio e garantir a responsabilidade de todos os produtos e materiais relacionados ao estudo entregues e coletados no centro de investigação.